兩周前發(fā)布一紙公告后股價暴漲的九安醫(yī)療，11月23日晚間收到深交所關注函，被追問前述公告所披露的試劑盒產品相關情況，以及是否存在迎合熱點炒作股價。24日，九安醫(yī)療再度走出一字板漲停，報收14.60元。同花順數(shù)據(jù)顯示，該公司自11月15日至24日已連收八個漲停板，股價累計上漲114.71%。

11月8日，九安醫(yī)療披露《關于公司子公司新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國FDA EUA授權的公告》（以下簡稱《獲授權公告》）顯示，公司于北京時間2021年11月6日凌晨獲悉，其美國子公司iHealth Labs Inc.的產品新型冠狀病毒抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局應急使用授權，可在美國公共衛(wèi)生健康應急期間，在美國和認可美國EUA的國家或地區(qū)銷售，預計未來可能為公司帶來相關銷售收入。公告還指出，公司目前尚無法預測未來由該產品給公司營業(yè)收入和業(yè)績帶來的影響。

同時，九安醫(yī)療近期在互動易平臺上就上述事項答復投資者提問時稱，“試劑盒已在當?shù)叵駽端和B端同時銷售”“試劑盒的官方網(wǎng)站銷售價格為6.99美元（1人份）”“試劑盒產品屬于美國聯(lián)邦政府集采的產品類別”“試劑盒已經開始規(guī)模生產并在當?shù)噩F(xiàn)貨熱銷”“目前的月產能為1億人份”“計劃估算到2022年初產能增至每月2億人份”。

關注函要求九安醫(yī)療結合試劑盒產品的應急使用授權期限、市場需求、售價、產能及產能擴張計劃、產銷量、市場份額、競品情況、盈利能力等因素，說明公司在互動易平臺上就試劑盒產品的相關答復是否審慎、客觀，是否具有事實依據(jù)并與實際情況相符，是否存在誤導性陳述或宣傳、廣告、夸大性質的表述；說明公司在互動易平臺上就試劑盒產品的相關表述是否屬于《股票上市規(guī)則（2020 年修訂）》規(guī)定的重大事件或重大事件的進展情況及判斷依據(jù)，如屬于，進一步說明《獲授權公告》《股票交易異常波動公告》未披露前述情況的原因及合規(guī)性；自查公司近期接受媒體采訪、接受機構和投資者調研、答復投資者咨詢等情況，說明是否存在違反信息披露準確性、及時性、公平性等的情形，是否存在利用互動易平臺迎合市場熱點、炒作公司股價的情形。

從財務狀況看，九安醫(yī)療年內業(yè)績表現(xiàn)不佳。三季報顯示，公司前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入7.90億元，同比減少50.82%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤5012.80萬元，同比減少86.19%。其中，第三季度營業(yè)收入為2.21億元，同比下滑60.93%；凈利潤為虧損464.90萬元，同比下滑104.41%。在此次暴漲之前，其股價今年以來呈現(xiàn)震蕩走低態(tài)勢，1月4日至11月12日累計下跌25.84%，并于10月28日盤中創(chuàng)下5.80元的年內新低。