即使失去“新冠神藥”概念加持，拓新藥業(yè)股價(jià)上漲步伐仍難以阻擋。

11月24日，拓新藥業(yè)盤(pán)中攀至94.52元/股，創(chuàng)下上市以來(lái)歷史新高，最終報(bào)收91.99元/股，漲3.97%。

拓新藥業(yè)主要從事化學(xué)合成、生物發(fā)酵核苷（酸）類原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，涵蓋抗病毒、抗腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)用藥領(lǐng)域。今年10月27日，拓新藥業(yè)在創(chuàng)業(yè)板上市，發(fā)行價(jià)為19.11元/股。

在11月14日宣布停牌之前，截至11月12日，公司股價(jià)已飆至91.19元/股，13個(gè)交易日內(nèi)累計(jì)漲幅達(dá)377.18%。其中，在11日5日至12日期間，拓新藥業(yè)更在6個(gè)交易日內(nèi)錄得5個(gè)漲停板，區(qū)間累計(jì)漲幅達(dá)185.8%。

拓新藥業(yè)股價(jià)飆升，與美國(guó)制藥巨頭默沙東的新冠口服藥物莫那匹韋Molnupiravir（MK-4482/EIDD-2801）的獲批進(jìn)展不無(wú)關(guān)系。

10月12日，默沙東與Ridgeback Biotherapeutics公司正式向美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）提交新冠口服藥物Molnupiravir在緊急狀況下使用的新藥申請(qǐng)。當(dāng)月早些時(shí)候，據(jù)3期臨床數(shù)據(jù)顯示，與服用安慰劑相比，該藥可將輕至中度新冠患者的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低約50%，一度被稱為“新冠神藥”。

拓新藥業(yè)招股書(shū)稱，部分知名藥企開(kāi)始研發(fā)具有治療作用的抗病毒“新藥”，其中一款為EIDD-2801，具有治療COVID-2019以及季節(jié)性和大流行性流感的潛在功能。

因該類型藥物對(duì)尿苷的需求增加，從事該藥物研發(fā)的跨國(guó)知名藥企在全球范圍內(nèi)尋找能夠迅速并大量供應(yīng)尿苷的生產(chǎn)企業(yè)。而拓新藥業(yè)掌握成熟的尿苷生產(chǎn)技術(shù)在經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的供應(yīng)商體系審計(jì)后，公司成為該藥企的合格供應(yīng)商，并于2020年下半年開(kāi)始大量向其供應(yīng)尿苷產(chǎn)品，帶動(dòng)尿苷銷售收入大幅增加。

此后，有投資者在互動(dòng)平臺(tái)上詢問(wèn)公司是否向默沙東供應(yīng)尿苷原料藥時(shí)，拓新藥業(yè)表示，公司提供EIDD-2801其中原料尿苷，EIDD-2801是生產(chǎn)新冠口服液Molnupiravir的原料。當(dāng)被問(wèn)及往期向默沙東供應(yīng)尿苷訂單量時(shí)，拓新藥業(yè)表示以公告為準(zhǔn)。

招股書(shū)中的“模糊用詞”疊加投資者互動(dòng)平臺(tái)上的“模糊回復(fù)”，為投資者提供大量遐想空間。11月4日，英國(guó)藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）批準(zhǔn)Molnupiravir（MK-4482/EIDD-2801）上市的消息披露后，11月3日至11月12日連續(xù)8個(gè)交易日，拓新藥業(yè)收盤(pán)價(jià)格漲幅偏離值累計(jì)達(dá)到114.81%。

股價(jià)的異常波動(dòng)引發(fā)監(jiān)管關(guān)注。11月11日，深交所下發(fā)關(guān)注函，要求拓新藥業(yè)核實(shí)并說(shuō)明是否是默沙東的合格供應(yīng)商。

11月12日晚間，拓新藥業(yè)回復(fù)深交所稱，公司未與默沙東簽署任何合作協(xié)議，與其不存在任何直接合作關(guān)系，未直接向默沙東供應(yīng)尿苷產(chǎn)品，不在其合格供應(yīng)商名錄系統(tǒng)里；目前無(wú)尿苷產(chǎn)品在手訂單。公司不存在信息披露違規(guī)的情形，不存在主動(dòng)迎合市場(chǎng)熱點(diǎn)、炒作公司股價(jià)的情形。

就公司招股書(shū)中提到的“跨國(guó)知名藥企”等問(wèn)題，時(shí)代周報(bào)記者致電拓新藥業(yè)，對(duì)方婉拒采訪要求。

11月14日晚間，拓新藥業(yè)公告稱，公司股票自11月15日開(kāi)市起停牌核查。11月19日晚間，拓新藥業(yè)披露停牌核查結(jié)果顯示，公司目前經(jīng)營(yíng)情況正常，內(nèi)外部經(jīng)營(yíng)環(huán)境未發(fā)生重大變化；公司、控股股東和實(shí)際控制人不存在關(guān)于本公司的應(yīng)披露而未披露的重大事項(xiàng)，也不存在處于籌劃階段的重大事項(xiàng)。經(jīng)申請(qǐng)，公司股票將于11月22日起復(fù)牌。

公告同時(shí)披露，尿苷作為醫(yī)藥中間體生產(chǎn)工藝較為成熟，不存在較高的技術(shù)壁壘及市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻。2020年和2021年1-9月，尿苷產(chǎn)品占拓新藥業(yè)各期營(yíng)業(yè)收入的比例分別為11.02%和9.63%，對(duì)業(yè)績(jī)影響不大。

就在拓新藥業(yè)澄清與默沙東暫無(wú)合作之際，投資者又將拓新藥業(yè)與近期頗火的阿茲夫定聯(lián)系到了一起。

阿茲夫定是由河南真實(shí)生物科技有限公司和河南師范大學(xué)?？?biāo)教授團(tuán)隊(duì)、北京協(xié)和藥廠等共同研發(fā)、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗新冠病毒有效候選藥，也是全球首個(gè)雙靶點(diǎn)抗艾滋病一類新藥，以及國(guó)內(nèi)第一個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗艾滋病毒口服藥物。

11月20日，拓新藥業(yè)在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司未與北京協(xié)和藥廠簽訂供貨合同。據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心官方信息，目前，只有子公司新鄉(xiāng)制藥股份有限公司（下稱“新鄉(xiāng)制藥”）阿茲夫定原料藥通過(guò)了與阿茲夫定制劑的關(guān)聯(lián)審評(píng)。

11月23日，拓新藥業(yè)在投資者互動(dòng)平臺(tái)再次強(qiáng)調(diào)，新鄉(xiāng)制藥是阿茲夫定原料藥生產(chǎn)廠家，僅能提供原料藥產(chǎn)品，不直接生產(chǎn)阿茲夫定。